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国家药监局关于发布中药生产监督管理专门规定的公告(2025年第79号)
2025-09-09
《中药生产监督管理专门规定》 政策解读
关于发布《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南》的通告
2025-09-05
国家药监局药审中心关于发布《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则》的通告(2025年第36号)
2025-09-01
国家药监局药审中心关于发布《药物暴露-效应关系研究技术指导原则》的通告(2025年第29号)
2025-08-27
国家药监局 海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告(2025年第25号)
2025-04-22
国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告(2025年第35号)
2025-04-08
关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告
2025-01-13
《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读
2024-11-11
国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号
关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告
2024-11-01
国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告(征求...
2024-07-19
国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告(2024年第93号)
2024-07-12
《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》政策解读
2024-06-12
国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)的通知药监综药管函〔...
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录(修订稿)政策解读
国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告(2024年第70号...
《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试...
2024-06-11
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意...
2024-03-28
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