国家药监局关于暂停进口、销售和使用Supriya Lifescience Ltd.马来酸氯苯那敏原料...

2026-01-28

国家药监局关于暂停进口、销售和使用Sun Pharmaceutical Industries Lim...

2026-01-28

李强签署国务院令 公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》-新华网

2026-01-28

受权发布丨中华人民共和国药品管理法实施条例-新华网 ​

2026-01-28

关于举办《医疗器械生产质量管理规范》解读与实施指导培训班的通知

2026-01-15

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于聘任第四批12名国家级化妆品检查员的公告

2026-01-13

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于聘任第八批6名国家级药物临床检查员的公告

2026-01-13

国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2025年第107号）

2026-01-09

国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年第134号）

2026-01-09

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于拟聘第四批12名国家级化妆品检查员的公示

2026-01-04

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于拟聘第八批6名国家级药物临床检查员的公示

2026-01-04

关于发布《省级医疗器械检查机构质量管理体系基本要求》的通告

2025-12-31

国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》意见

2025-12-31

关于发布碳离子/质子治疗系统系列检查要点的通告

2025-12-26

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于聘任第六批12名国家级药物非临床检查员的公告

2025-12-26

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于聘任第十批55名国家级药品生产检查员的公告

2025-12-26

国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指...

2025-12-26

关于提醒填报2025年度药物和医疗器械临床试验机构年度工作总结报告的通知

2025-12-24

关于发布《生物等效性试验电子化记录技术指南（试行）》的通告

2025-12-22

关于发布《医疗器械临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告

2025-12-18