根据《药品注册管理办法》《国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告》(2018年第20号)要求,我中心计划对盐酸氨溴索注射液等7个品种(规格)开展注册生产现场检查(详见附件)。如在通告的检查时间内注册申请人不能接受现场检查,需在通告后10个工作日内主动向我中心提出撤回现场检查的书面申请(邮寄或现场递交)。10个工作日后,注册申请人不得撤回现场检查申请。
联系电话:杜 婧 010-68441662,颜若曦 010-68441687
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邮 编:100044
特此通告。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2019年3月29日
附件:化学仿制药注射剂注册生产现场检查计划
序号 |
受理号 |
申报单位 |
申请生产单位 |
品种名称 |
规格 |
计划检查时间 |
1 |
CYHS1500212 |
山东齐都药业有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
盐酸氨溴索注射液 |
1ml:7.5mg |
2019 年4月24日至2019年4月28日 |
2 |
CYHS1500213 |
山东齐都药业有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
盐酸氨溴索注射液 |
2ml:15mg |
2019 年4月24日至2019年4月28日 |
3 |
CYHS1500214 |
山东齐都药业有限公司 |
山东齐都药业有限公司 |
盐酸氨溴索注射液 |
4ml:30mg |
2019 年4月24日至2019年4月28日 |
4 |
CYHS1301476 |
马鞍山丰原制药有限公司 |
马鞍山丰原制药有限公司 |
奥拉西坦注射液 |
5ml:1g |
2019 年4月24日至2019年4月27日 |
5 |
CYHS1201126 |
南京优科制药有限公司 |
南京优科制药有限公司 |
依达拉奉注射液 |
20ml:30mg |
2019 年4月24日至2019年4月29日 |
6 |
CYHS1201127 |
南京优科制药有限公司 |
南京优科制药有限公司 |
依达拉奉注射液 |
10ml:15mg |
2019 年4月24日至2019年4月29日 |
7 |
CYHS1201128 |
南京优科制药有限公司 |
南京优科制药有限公司 |
依达拉奉注射液 |
5ml:10mg |
2019 年4月24日至2019年4月29日 |
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