受国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心委托，由江苏省局认证审评中心承担的《低频治疗仪注册技术审查指导原则》课题研讨会于5月6日在南京召开，北京、辽宁、四川、云南、浙江五家省级医疗器械审评机构，江苏省局医疗器械监管处和省医疗器械检验所，以及省内外生产企业代表参加。会上，江苏省局认证审评中心详细汇报了指导原则编写的背景、思路和研究进展，与会专家针对指导原则初稿进行了热烈的讨论，重点围绕工作原理、适用范围、性能指标确定等内容提出意见和建议，为指导原则的进一步完善提供有益指导。（江苏省局认证审评中心供稿）