按《药品注册管理办法》《国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告》(2018年第20号)的要求,我中心计划对注射用艾司奥美拉唑钠等7个品种(规格)开展注册生产现场检查(详见附件)。如在通告的检查时间内,注册申请人不能接受现场检查,需在通告后10个工作日内,主动向我中心提出撤回现场检查的书面申请(邮寄或现场递交)。10个工作日后,注册申请人不得撤回现场检查申请。
联系电话:杜 婧 010-68441662,颜若曦 010-68441687
传 真:010-68441300
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邮 编:100044
特此通告。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2019年6月10日
附件:化学仿制药注射剂注册生产现场检查计划
序号 |
受理号 |
申报单位 |
申请生产单位 |
品种名称 |
规格 |
计划检查时间 |
1 |
CYHS1501483 |
四川美大康华康药业有限公司 |
四川美大康华康药业有限公司 |
注射用艾司奥美拉唑钠 |
40mg |
2019年6月26日至 2019年6月29日 |
2 |
CYHS1401535 |
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 |
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 |
卡贝缩宫素注射液 |
1ml:100μg |
2019年6月26日至 2019年6月29日 |
3 |
CYHS1201532 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
注射用艾司奥美拉唑钠 |
40mg |
2019年6月26日至 2019年7月1日 |
4 |
CYHS1301377 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
注射用帕瑞昔布钠 |
20mg |
2019年6月26日至 2019年7月1日 |
5 |
CYHS1301378 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
注射用帕瑞昔布钠 |
40mg |
2019年6月26日至 2019年7月1日 |
6 |
CYHS1500404 |
峨眉山通惠制药有限公司 |
峨眉山通惠制药有限公司 |
注射用帕瑞昔布钠 |
20mg |
2019年6月26日至 2019年6月30日 |
7 |
CYHS1500405 |
峨眉山通惠制药有限公司 |
峨眉山通惠制药有限公司 |
注射用帕瑞昔布钠 |
40mg |
2019年6月26日至 2019年6月30日 |
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