根据《药品注册管理办法》《国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告》(2018年第20号)要求,我中心计划对注射用胸腺法新等6个品种(规格)开展注册生产现场检查(详见附件)。如在通告的检查时间内注册申请人不能接受现场检查,需在通告后10个工作日内主动向我中心提出撤回现场检查的书面申请(邮寄或现场递交)。10个工作日后,注册申请人不得撤回现场检查申请。
联系电话:杜 婧 010-68441662,颜若曦 010-68441687
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特此通告。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2019年7月26日
附件:化学仿制药注射剂注册生产现场检查计划
序号 |
受理号 |
申报单位 |
申请生产单位 |
品种名称 |
规格 |
计划检查时间 |
1 |
CYHS1100978 |
长春海悦药业股份有限公司 |
长春海悦药业股份有限公司 |
注射用胸腺法新 |
1.6mg |
2019年8月8日至
|
2 |
CYHS1301607 |
西安利君制药有限责任公司 |
西安利君制药有限责任公司 |
注射用艾司奥美拉唑钠 |
40mg(以埃索美拉唑计) |
2019年8月8日至
|
3 |
CYHS1201118 |
湖南科伦制药有限公司 |
湖南科伦制药有限公司 |
利奈唑胺葡萄糖注射液 |
300ml:利奈唑胺0.6g与葡萄糖15.0g |
2019年8月8日至
|
4 |
CYHS1201119 |
湖南科伦制药有限公司 |
湖南科伦制药有限公司 |
利奈唑胺葡萄糖注射液 |
100ml:利奈唑胺0.2g与葡萄糖5.0g |
2019年8月8日至
|
5 |
CYHS1400941 |
山西威奇达光明制药有限公司 |
山西威奇达光明制药有限公司 |
帕立骨化醇注射液 |
2ml:10μg |
2019年8月8日至
|
6 |
CYHS1400943 |
山西威奇达光明制药有限公司 |
山西威奇达光明制药有限公司 |
帕立骨化醇注射液 |
1ml:5μg |
2019年8月8日至
|
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