2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，于2019年9月30日通过国家药品监督管理局网站向社会公开征求意见。根据各方意见建议，国家药监局组织对三部规章进一步修改完善后，再次通过中国政府法制信息网向社会公开征求意见。欢迎各有关单位或个人提出修改意见，并于2019年11月14日前反馈，公众可以登陆中国政府法制信息网（网址 http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。

附件：

药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.docx

药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.doc

药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明.doc

意见建议反馈表.docx

 国家市场监督管理总局

 2019年10月15日

 来源：中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网。

 网址：http://www.moj.gov.cn/government_public/content/2019-10/15/657_3234024.html