2019年6月29日，《疫苗管理法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的疫苗药品监督管理制度，确保《疫苗管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《生物制品批签发管理办法(修订草案征求意见稿)》，现通过中国政府法制信息网向社会公开征求意见。欢迎各有关单位或个人提出修改意见，并于2019年12月17日前反馈，公众可以登陆中国政府法制信息网（网址： http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。

附件： 《生物制品批签发管理办法（修订草案征求意见稿）》.docx

《生物制品批签发管理办法（修订草案征求意见稿）》起草说明.doc

国家市场监督管理总局

2019年11月18日

（原文链接：http://www.chinalaw.gov.cn/government_public/content/2019-11/18/657_3235924.html）