国家药监局综合司公开征求
《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》意见
《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》意见
（转自国家药品监督管理局网站）
发布时间：2019-11-25
为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作，提升医疗器械注册管理工作水平，国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于2019年12月31日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至ylqxzc@sina.cn，邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南反馈意见”。
附件：
医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）.doc
国家药监局综合司
2019年11月19日
版权所有 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 未经许可禁止转载或建立镜像
京公网安备 11010202007695号 京 ICP 备 09098178 号
地址：北京市大兴区旧宫镇广德大街22号院中科电商谷C区一区5号楼 邮编 100076 联系电话：68441000 传真：68441300
【微信公众号】