为加强对血液制品的监督管理，提高我国血液制品生产企业GMP实施水平，国家药监局组织有关部门对《药品生产质量管理规范血液制品附录》进行了修订，形成征求意见稿（附件），现向社会公开征求意见。请于2020年4月30日前将意见和建议反馈我中心。

传真：010-68441300

邮箱：bio@cfdi.org.cn

附件1： 药品生产质量管理规范血液制品附录（征求意见稿）.docx

附件2： 反馈意见表.docx

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2020年4月15日