为落实《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）有关药品生产场地管理的规定，明确场地管理文件的内容、格式及管理要求，根据国家局的布署，核查中心组织起草了《药品生产场地管理文件指南（试行）》。现向社会公开征求意见。

诚请医药界同仁关注并研提意见和建议，请于2020年12月18日前填写意见和建议反馈表并发送至以下联系邮箱，感谢支持和配合。

联系人：王立杰

邮 箱: wanglj@cfdi.org.cn

附件1： 药品生产场地管理文件指南（试行）.docx

附件2： 意见反馈表.xlsx

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2020年12月3日