近日，北京市药品审评检查中心组织2023年度药品生产检查组长培训，现任及新增药品生产检查组长共计80余人参加了此次培训，市局生产处副处长张凤梅为培训进行了开班动员,从药品生产领域监督检查工作出发，对本次参训人员提出要求。

此次培训采取理论和实操相结合的方式开展，中心副主任于震介绍了药品GMP检查组长推荐、遴选、考核工作程序，中心副书记张执明进行了廉政教育提醒，其它讲师从检查组长能力素质、空调净化系统设计、药品GMP检查缺陷风险评定暨缺陷项分级、检查报告撰写要求、药品GMP现场检查要求及常见问题等几个方面进行了专业知识讲授和经验分享交流。理论培训后将安排参训人员分四期开展现场检查实训。

本次培训内容生本动、案例详实，注重理论与实践相结合，助力药品生产检查组长补短板、查漏项，夯实业务基础，有效提升药品生产检查队伍的业务素质和检查水平，为进一步提高药品生产监管质量打下坚实的基础。（北京市药品审评检查中心供稿）