新春伊始，为加强全省医疗器械生产检查员队伍能力建设，不断提升医疗器械现场检查水平，江苏省药监局审核查验中心组织开展医疗器械生产质量管理培训。本次培训在中国医疗器械行业协会支持下采取线上方式召开，全省400多名医疗器械生产检查员参加。

培训涵盖了医疗器械生产监管、生产质量管理体系年度自查报告和产品召回等内容。江苏中心受邀选派资深检查员授课，紧密结合我省医疗器械产业特色和现场检查常见问题，解读《医疗器械生产监督管理办法》条款和检查重点关注内容，分享典型案例。

下一步，江苏中心将针对工作需要和广大检查员需求，科学设置培训计划，加强师资队伍建设和课程建设，开展形式多样、内容丰富的培训，持续提升江苏医疗器械生产检查员队伍的综合素质和业务能力。（江苏省药监局审核查验中心供稿）