2024年8月27-29日，由核查中心主办、西藏药监局藏药审评认证中心承办的药物和医疗器械GCP培训班在拉萨成功举办。

本次培训对新发布的《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》进行了解读，并介绍了临床试验机构备案及管理、药物和医疗器械临床试验检查要点等内容。通过培训，进一步提高西藏地区临床试验能力和水平，推动藏药临床研究。

来自西藏药监局的监管人员和临床试验机构研究人员共90人参加培训。