为进一步提升全省特殊药品检查能力和专业水平，推动药品检查人才队伍建设，近日，浙江省药品检查中心在金华东阳举办2024年度特殊药品驻企实训。

精心谋划，干货满满。围绕特殊药品法规要求和GMP规范，设置了法规介绍、计划管理情况、硬件设计要求、安全管理要求等专题，邀请行业内资深专家对特殊药品生产的检查要点和重点进行分析。现场专家倾情分享，参训学员积极踊跃，答疑环节气氛活跃，互动频繁。

形式多样，注重实效。充分发挥企业实训基地作用，结合药品类易制毒化学品、精神类药品的生产、储存、检测等检查重点，采取专家授课、现场实训、案例分享等多种形式，把特殊药品生产合规性要求与企业实际情况进行比较，帮助学员们及时将所学的理论知识运用到实践中，使得培训针对性强、实用性高，不仅有理论高度，又有实践深度。

交流研讨，共促提升。此次培训还专程邀请了长三角地区药品生产检查员参加，在研讨交流过程中，大家围绕特殊药品生产储存管理、数据完整性检查、检查案例分析等内容，分享如何在实践中总结经验、增强检查技巧、权衡缺陷判定，并结合日常工作中遇到的难题开展讨论，引发“头脑风暴”有效破解难题，通过互看互学，切实提升检查能力水平。（浙江省药品检查中心供稿）