为推动医疗机构自行研制使用体外诊断试剂（以下简称“自制试剂”）试点工作深入开展，2025年12月10日，核查中心在北京举办2025年医疗机构自制试剂质量管理体系培训班，来自7个试点省（市）药监局以及29家试点医疗机构的代表共90余人参加培训。

培训紧扣“深入解读政策要求，助力质量体系构建”的核心目标，系统介绍试点工作并对要求进行深入解读，结合实践介绍医疗机构自制试剂质量管理体系建设和运行经验，并对检查中发现的主要问题进行深入剖析。此次培训便于医疗机构深入了解自制试剂政策要求，依据培训内容进一步开展质量体系建设，助力自制试剂工作稳步推进。