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关于开展药品注册生产现场检查工作的公告
发布时间:2008-11-30

根据《药品注册管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心自2008年12月1日起受理药品注册生产现场检查的申请。请各药品注册申请人到国家食品药品监督管理局药品认证管理中心网站( http://www.ccd.org.cn ),按所附 申请说明 填表说明 的要求在线填写《药品注册生产现场检查申请表》。

国家食品监督管理局药品认证管理中心

二〇〇八年十一月三十日

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