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中心召开药品GMP指南统稿会

发布时间：2010-11-16

2010 年 11 月 10-11 日，药品认证管理中心在广西桂林召开了药品 GMP 指南（物料系统、实验室控制系统）统稿会。中心张爱萍主任到会指出：指南是企业执行 GMP 的技术性指导文件，指南的编写工作要抓紧进行 , 在新版 GMP 颁布后尽快出台。

国家食品药品监督管理局药品安全监管司郭清伍副处长参加了统稿会。指南编写组的执笔人员与部分省市认证机构、质量协会、国内生产企业高级管理人员参加了此次统稿会，对指南物料系统、实验室控制系统部分的编写提出了具有建设性的意见，并达成共识落实到修订的具体工作中。

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