《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》（卫生部令第 79 号）业已发布，自 2011 年 3 月 1 日起施行。依据《药品管理法》和卫生部令第 79 号的规定，现就《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》实施工作安排公告如下：

一、自 2011 年 3 月 1 日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间，均应符合《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在 2013 年 12 月 31 日前达到《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求；其他类别药品的生产应在 2015 年 12 月 31 日前达到《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求。
未达到《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。

二、药品生产企业应按照《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，组织开展企业员工培训。相关工作应在 2013 年 12 月 31 日前完成。

三、药品生产企业现有《药品 GMP 证书》有效期满但尚未达到《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》要求的，应在原《药品 GMP 证书》期满前六个月，按照《药品生产质量管理规范（ 1998 年修订）》要求进行自查，并将自查结果报送所在地省级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门应对企业自查情况开展监督检查。符合要求的，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业现有《药品 GMP 证书》有效期延续至 2013 年 12 月 31 日；其他类别药品现有《药品 GMP 证书》有效期延续至 2015 年 12 月 31 日。不符合要求的，由省级食品药品监督管理部门监督企业进行整改，整改期间收回《药品 GMP 证书》。
国家食品药品监督管理局将在网站上对药品生产企业《药品 GMP 证书》延续情况予以公示。

四、食品药品监督管理部门自 2011 年 3 月 1 日起受理药品生产企业按照《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》及申报要求提出的认证申请。经检查认证符合要求的，核发新编号的《药品 GMP 证书》。 2011 年 3 月 1 日前已经受理的申请，按原规定完成认证工作并核发《药品 GMP 证书》，其有效期最长至本公告第一项规定的实施期限。

特此公告。

国家食品药品监督管理局
二 ○ 一一年二月二十八日