2011年3月8-10日，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在北京举办了2011年第一期医疗器械GMP检查专题研讨班。来自全国15个省、自治区和直辖市的32名医疗器械GMP检查员参加了培训。

授课内容主要有检查员基本素质和廉政要求，医疗器械生产质量管理规范检查工作程序及要求，风险控制对医疗器械的应用，制水和空调系统相关要求以及对五大类医疗器械产品的生产工艺、主要控制点、检验检测方法的介绍，并安排学员进入企业实地参观学习。

图一：研讨会开幕

图二：研讨会现场