‍ 6 月 30 日，国家局药品认证管理中心在河北省石家庄市召开“中药注射剂生产质量控制”现场会，交流中药注射剂生产过程中质量控制的技术要求和管理体系，为推动新修订药品 GMP 的施行和提高药品生产企业执行药品 GMP 的主动性、自觉性提供了平台。

神威药业集团有限公司介绍了执行药品 GMP 和中药注射剂生产的质量控制情况。

参加现场会的有天津、河北等 16 名省级药品检查机构的人员以及 40 家药品生产企业的 80 名负责生产技术和质量管理人员。

现场会由国家局药品认证管理中心张爱萍主任主持，河北省食品药品监督管理局刘骁悍副局长，神威药业集团李振江董事长兼总裁到会致辞。

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图一：河北省食品药品监督管理局刘骁悍副局长致辞

图二：神威药业集团董事长兼总裁李振江致辞

图三：神威药业集团王钦礼副总裁发言

图四：神威药业集团陈钟副总裁发言

图五：会议现场1

图六：会议现场2