7 月 3 日，国家局药品认证管理中心在四川省成都市召开“大容量注射剂生产质量控制现场会”，交流大容量注射剂生产过程中质量控制的技术要求和管理体系，为推动新修订药品 GMP 的施行和提高药品生产企业执行药品 GMP 的主动性、自觉性提供了平台。

四川科伦药业股份有限公司 介绍了执行药品 GMP 和大容量注射剂生产的质量控制情况。

参加现场会的有北京、天津等 21 名省级药品检查机构的人员以及 38 家药品生产企业的 120 名负责生产技术和质量管理的人员。

现场会由国家局药品认证管理中心张爱萍主任主持，四川省食品药品监督管理局陈勇副局长，四川科伦药业股份有限公司程志鹏总经理到会致辞。

图一：四川省食品药品监督管理局陈勇副局长致辞

图二：科伦药业股份有限公司程志鹏总经理致辞

图三：科伦药业葛均友副总经理发言

图四：科伦药业新都基地谭鸿波总经理发言

图五：药品认证管理中心张爱萍主任主持会议

图六：会议现场