召开冻干粉针剂生产质量控制现场会
发布时间:2012-07-05
7
月
5
日
,国家局药品认证管理中心在上海市召开“冻干粉针剂生产质量控制现场会”,交流冻干粉针剂生产过程中质量控制的技术要求和管理体系,为推动新修订药品
GMP
的施行和提高药品生产企业执行药品
GMP
的主动性、自觉性提供了平台。
上海第一生化药业有限公司介绍了执行药品
GMP
和冻干粉针剂生产的质量控制情况。
参加现场会的有北京、天津等
13
名省级药品检查机构的人员以及
50
家药品生产企业的
104
名负责生产技术和质量管理的人员。
药品监督管理局认证审评中心陈承清副主任出席会议,上海第一生化药业有限公司陈彬华总经理到会致辞。上海第一生化药业有限公司、丽珠集团丽珠制药厂、江苏奥赛康药业股份有限公司、杭州澳亚生物技术有限公司、浙江海正药业股份有限公司、北京赛升药业有限公司代表分别发言。
图一:上海第一生化药业有限公司陈彬华总经理致辞
图二:药品认证管理中心张爱萍主任主持会议
图三:会议现场