5 月22日至24日，中国医药国际交流中心组织的新修订药品GMP实施技术交流会在北京广西大厦召开。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称认证中心）沈传勇副主任应邀出席开幕式并致辞。来自全国各地制药企业、省级认证中心、科研院所的130多名专家、代表参加了此次交流会。

其间，认证中心检查二处处长孙京林及有关专家结合药品认证检查中的热点、难点问题，就“风险管理”、“无菌制剂的生产流程及风险控制”、“清洁验证的观念及关键点”和“湿热灭菌原理、工艺、验证和风险分析”四个专题进行了详细深入地讲解。

随后，认证中心有关人员与部分企业代表举行了小型研讨会，围绕新修订药品GMP实施过程中的具体问题进行了讨论。