近日，江苏省局认证审评中心召开2013年度科室考评会议。会议邀请了药品、医疗器械生产经营企业，医疗机构和相关行政部门等服务相对人代表面对面评议中心年度工作。

与会代表在听取各科室 2013 年的工作任务完成情况和 2014 年工作思路后 , 分别针对相关科室工作进行点评。他们普遍认为，江苏省局认证审评中心在药品认证、医疗器械技术审评、药品不良反应监测等工作上能够做到主动服务、优质服务，尤其是在帮助企业实施新版 GMP 认证、加强医疗器械注册证、许可证申报技术培训、与医疗机构联合开展药品不良反应科研工作等方面做了大量富有成效的工作。对于新一年的工作，他们也提出了很多中肯的意见和建议，希望该中心各部门进一步加强和药品、医疗器械企业的沟通交流，密切联系，增进理解；希望在药品不良反应监测上进一步增强药品安全信号的挖掘研究，更好的将药品不良反应监测工作成果服务于临床工作。

开门评议、邀请服务相对人走进该中心对年度工作进行现场打分，是江苏省局认证审评中心多年来一直坚持的年度工作考核的传统做法。这种方式促进该中心工作更加接地气、更加贴近相对人需求、更加富有成效。 2013 年，江苏省局认证审评中心各方面工作都取得了显著成效，业务工作效率和质量显著提升，创成江苏省文明单位、省级廉政文化示范点，通过国家总局药品技术转让审评能力现场评估。新的一年，江苏省局认证审评中心将认真思考各位代表的意见和建议，认真谋划 2014 年工作，进一步加强作风建设、探索新机制、新举措，努力提高业务水平和工作能力，力争在药品、医疗器械认证、审评、监测等各项业务上有新突破、新成绩。（江苏省局认证审评中心供稿）