2014 年 6 月 30 日至 7 月 2 日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心在大连举办了药品注册生产现场检查组长研讨班。来自全国 40 多名检查组长参加了研讨。

研讨班在分享国内外检查经验的基础上，分组重点研讨了近年来药品注册生产现场检查遇到的突出问题以及改进的方向。通过研讨和统一认识，为今后严格掌握标准，统一判定原则，进一步提高检查质量和检查效率，更好地支持药品注册审评审批决策，将发挥积极的促进作用。

会议第三天，与会人员就《药品注册现场核查管理规定》修订工作开展了认真的讨论。

图一：会议现场

图二：分组研讨

图三：提问与解答