为规范新修订《药品经营质量管理规范》检查工作，统一检查标准，确保浙江省认证检查工作质量，浙江省药品认证检查中心于 7 月 17 日在杭州召开了药品 GSP 认证检查组长（骨干）例会。全省近 70 名药品 GSP 检查组长（骨干）参加了此次会议。

会上，浙江省局药品流通监管处张海军副处长回顾了浙江省前期的新修订药品 GSP 认证检查工作，在肯定检查工作的同时，指出了存在的不足，介绍了省局制定药品批发企业实施新修订药品 GSP 检查评定标准的背景，并要求今后的检查工作应紧跟国家总局和省局的政策方向，提高专业水准，保持良好工作作风。

浙江省药品认证检查中心还特别邀请省内资深检查组长就新修订药品 GSP 质量管理体系内审的相关内容进行专题交流，加深检查组长对内审工作的理解。

浙江中心相关人员通报了新修订药品 GSP 的检查情况和检查员调派情况，重点介绍针对 5 月 1 日前后受理企业的现场检查要求异同点、检查中发现缺陷的总体情况以及检查费用报销要求等内容。最后，全体参会人员就检查中发现的问题及有关内容积极交流发言。

通过本次例会，检查组长（骨干）进一步了解了新修订药品 GSP 检查工作的进展和存在的问题，明确了现场检查要求，为更好地做好下一阶段的检查工作打下了基础。（浙江省药品认证检查中心供稿）