为保证新修订药品 GMP 的顺利实施，提高规范贯彻水平，加强业务学习交流， 7 月 18 日，安徽省食品药品审评认证中心与省局有关处室联合开展针对国家总局新发布的《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》中药饮片、医用氧、取样三个附录的学习交流会。安徽省局药化生产监管处全体人员、行政审批办和药化注册处部分人员以及中心全体人员参加学习交流会。安徽省局宣庆生副局长参加学习和讨论交流。

学习交流会首先由相关人员对中药饮片、医用氧、取样三个附录的条款进行了学习解读，随后参会人员结合各自工作岗位对条款要求进行充分的讨论和交流。通过学习讨论交流，大家纷纷表示对附录的理解更加深入，为附录更好地贯彻实施奠定了基础。安徽省是中药饮片生产大省，中药饮片监管既是工作的重点也是难点，中药饮片附录的颁布实施，为安徽省有效加强中药饮片监管提供了法规和技术保障。

宣庆生副局长对此次联合学习交流会给予了充分肯定。提出今后要多开展此类型的学习交流活动，教学相长，共同提高，通过这种形式的学习、讨论和交流，把握准、理解透规范的每一个条款，保证政策的有效落地，为监管工作提供更好的技术支撑。（安徽省食品药品审评认证中心供稿）