为了进一步推进《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》的实施，加强与各省级药品检查机构的沟通交流，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）于 10 月 10 、 13 、 14 日召开了五期全国药品 GMP 认证检查工作专题视频会议。会议由检查二处孙京林处长主持，各省级药品检查机构围绕非无菌药品 GMP 认证检查的实施进展，取得的经验和存在的问题，以及承接无菌药品 GMP 检查所做的准备等内容进行了交流。

核查中心杨威主任在听取各省药品检查机构工作汇报后指出，省级药品检查机构，严格掌握检查标准，确保检查质量，促进药品生产企业按时完成药品 GMP 认证；应大力推进质量管理体系建设，强化检查员管理和培训，加强廉政教育，努力提高检查能力与水平。下一步，核查中心将在推进专职检查员队伍建设、无菌药品认证下放对接和推进全国药品检查体系建设等方面发挥引领作用，也会更多的采用视频会议的形式来进行更广泛的工作交流。

图一 会议现场