因2015年底医疗器械注册收费政策调整，企业注册申报数量激增，造成医疗器械注册技术审评工作量明显加大，医院制剂品种申报数量也急剧增长。同时，又因药品注册转移工作需要，云南中心派出3名人员到国家审评中心跟班学习。中心审评工作人员不足，工作任务相当繁重。

截止到目前，收到二类医疗器械注册品种203个，40个医院制剂品种，是往年审评数量的4-5倍，审评中心工作人员不惜加班加点，在保证审评速度，又保证审评质量的前提下稳步开展工作，服务企业，急企业之所急，想企业之所想。目前已完成109个二类医疗器械审评，40个医院制剂已全部召开了专家审评会。(云南省食品药品监督管理局药品认证审评中心供稿)