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总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2016年第202号)
发布时间:2017-01-05

(转自国家食品药品监督管理总局网站)

国家食品药品监督管理总局决定对新收到14个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下:


一、在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。


二、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示10个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。


三、国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人、药物临床试验责任人和管理人、合同研究组织责任人从重处理,并追究未能有效履职的食品药品监管部门核查人员的责任。


特此公告。


附件:14个药物临床试验数据自查核查注册申请清单



食品药品监管总局

2016年12月30日



附件:






14个药物临床试验数据自查核查注册申请清单


序号

省份

受理号

药品名称

申报人

分类

1

/

JXHL1500179

吡仑帕奈片

卫材(中国)药业有限公司

进口

2

/

JYHB1600768

盐酸坦索罗辛微丸

安斯泰来制药(中国)有限公司

进口

3

/

JXHL1600101

奥希替尼片

AstraZeneca AB;AstraZeneca AB; 阿斯利康投资(中国)有限公司

进口

4

/

JXSS1600001

口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗 Vero 细胞

默沙东研发(中国)有限公司

进口

5

/

JXHS1600063

阿舒瑞韦软胶囊

Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd;Astrazeneca Pharmaceuticals LP;Bristol-Myers Squibb SRL; 百时美施贵宝(中国)投资有限公司

进口

6

/

JXHS1600062

盐酸达拉他韦片

Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd;Astrazeneca Pharmaceuticals LP;Bristol-Myers Squibb SRL; 百时美施贵宝(中国)投资有限公司

进口

7

/

JXHS1600066

伊布替尼胶囊

Pharmacyclics LLC;Catalent CTS LLC;AndersonBrecon Inc.; 西安杨森制药有限公司

进口

8

/

JXHS1600059

阿哌沙班片

Bristol-Myers Squibb Company;Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company;AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 辉瑞制药有限公司

进口

9

/

JXHS1600060

阿哌沙班片

Bristol-Myers Squibb Company;Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company;AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 辉瑞制药有限公司

进口

10

福建

CYHS1200066

匹伐他汀钙片

福州海王福药制药有限公司

仿制

11

江苏

CYHS1600082

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

正大天晴药业集团股份有限公司

仿制

12

江苏

CXZB1400024

银杏二萜内酯葡胺注射液

江苏康缘药业股份有限公司

补充申请

13

河北

CYZB1409521

新健胃片

颈复康药业集团有限公司

补充申请

14

天津

CYZB1403063

注射用丹参多酚酸

天津天士力之骄药业有限公司

补充申请


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