为规范药品数据管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等有关规定，食品药品监管总局起草了《药品数据管理规范》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。社会各界可于2018年2月5日前，登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。                                              国家食品药品监督管理总局    2018年1月5日      ...

第一章 总 则第一条【目的】为规范药品数据管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条【实施范围和主体】本规范适用于药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。从事上述活动的机构和个人均应当遵守本规范。第三条【基本要求】数据管理是药品质量管理体系的一部分，应当贯穿整个数据生命周期。数据管理应当遵守归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实的基本要求，确保数据可靠性。第四条【诚信原则】执行本规范的机构和个人应当坚持诚实守信，倡导公开、透明的质量文化，禁止任何虚假、欺骗行为。第二章 质量管理第五条【资源配备】为确保数据可靠性，机构应当配备足够的、符合要求的人员、技术、设施和设备。第六条【风险管理】质量风险管理应当贯穿整个产品生命周期和数据生命周期。基于数据可靠性风险的程度，采用合适的管理措施，有效控制风险。第七条【管理要求】应当建立规程确保数据可靠性，监测和预防可能影响数据可靠性的风险。在委托和采购活动中，委托方和采购方对数据可靠性及基于数据做出的决定负责，受托方和供货方应当执行本规范要求，并在质量协议或书面合同中明确双方数据管理的职责。应当定期对数据管理情况进行自检，并经高层管理人员审核。第八条【问题调查】发现违反数据可靠性要求的，应当进行全面调查评估，并采取纠正和预防措施，涉及产品申报资料或影响产品质量，且可能对患者产生不利影响的，应当立即采取风险管控措施，并按照相应法律法规的规定报告药品监督管理部门。第三章 人员第九条【高层管理人员职责】高层管理人员应当负责建立良好的企业质量文化，配置足够的资源，以确保满足数据管理的要求。高层管理人员对药品数据可靠性负责。第十条【管理层职责】管理人员负责建立并监督执行数据管理相关规程；保证与数据可靠性相关的工作不受商业、利益相关方等因素的干扰；参与和推进在工艺、方法、环境、人员、技术等方面降低数据可靠性风险的活动。第十一条【所有人员职责】所有人员应当遵守本规范的要求，有责任报告数据可靠性问题。第十二条【培训】涉及药品各类质量管理规范（以下简称GXP）数据相关活动的人员应当经过数据可靠性培训。第四章 数据基本要求第一节 数据归属至人第十三条【可归属性】根据记录中的签名能够追溯至数据的创建者、修改人员及其他操作人员。【电子签名】电子签名与手写签名等效，并应当经过验证，不得使用个人手写签名的电子图片代替电子签名。第十四条【签名唯一】计算机化系统中不同用户不得共享登录账号或者使用通用登录账号。现有设备不具备独立账号功能的，应当建立相应规程，采用纸质记录或原始电子记录辅以纸质记录，确保记录中的操作行为能够归属到特定个人。第十五条【特殊情况】在特殊情况下（如无菌操作），可由另一记录人员代替操作人员进行记录。应当建立相应规程明确代替记录的适用范围和操作方式，确保记录与操作同时进行，操作人员及记录人员应当及时对记录进行确认签字。第二节 数据清晰可溯第十六条【清晰】在规定的数据保存期限内，数据应当清晰、可读、易懂、可追溯，确保能够完整地重现数据产生的步骤和顺序。第十七条【审计追踪】使用计算机化系统创建、更改数据等操作，应当通过审计追踪功能记录，确保其追溯性。现有计算机化系统不具备审计追踪功能的，可以使用替代方法，如日志、变更控制、记录版本控制或原始电子记录辅以纸质记录来满足数据可追溯性的要求。第十八条【审计追踪的管理】不得关闭计算机化系统的审计追踪功能，不得修改审计追踪产生的数据。第十九条【审计追踪审核】应当对审计追踪进行审核，审核的频率和内容应当基于风险级别确定。涉及直接影响患者安全或产品质量的关键数据更改（如最终产品检验结果、测试样品运行序列、测试样品标识、关键工艺参数的更改等），至少应当在做出最终决定前对更改的数据及其审计追踪一并进行审核。第三节数据同步记录第二十条【要求】在数据产生时，应当依据相应的规程直接、及时创建记录并确保在执行下一步操作前，数据不被篡改、删除或覆盖。第二十一条【时间戳】应当建立规程确保计算机化系统的时间戳不被篡改。应当建立规程和维护计划确保机构内各项GXP活动的时间和日期同步。第四节 数据原始一致第二十二条【要求】原始数据的管理至少符合以下要求：（一）原始数据应当经过审核；（二）原始数据或真实副本应当按照规定的期限保存；（三）原始数据在保存期内应当容易获得和读取。第二十三条【基准记录】应当有规程规定基准记录确定依据。相同信息有多份记录的，应当明确基准记录。第二十四条【数据的收集和记录】应当建立原始数据收集和记录的规程，明确步骤和预定目标。第二十五条【原始数据审核】应当建立规程确保原始数据经过审核和批准。电子数据的审核应当包括对电子元数据的审核。（一）应当基于风险级别规定数据审核的方法和内容。（二）应当规定审核的频率、职责、异常情况的处理及对元数据的审核方法等。（三）审核人员应当理解所承担的职责，经过培训并具备相应的能力，培训内容与审核的风险级别相适应。（四）如计算机化系统无法满足电子审核记录要求，使用纸质打印记录输出作为审核记录时，应当由第二人复核原始电子数据和相关元数据（如审计追踪）。第二十六条【原始数据转换为真实副本】应当建立将原始数据转换为真实副本的规程，并符合下列基本要求：（一）转换后的真实副本应当与原始数据一致，且不得被更改。1.将原始纸质记录制作成纸质的真实副本时，应当与原始纸质记录一致。2.将原始纸质文件扫描并转化为电子图像（如PDF文件）作为真实副本时，应采取额外的方法保护电子图像不被更改。3.将原始电子数据制作为电子的真实副本时，应保留原始记录的动态记录格式。4.当纸质记录对数据可靠性至关重要时，应保留原始纸质记录的全部内容。如：临床试验知情同意书。（二）应能证明转换为真实副本的过程保留了原始数据的全部内容。可通过第二人复核或采用技术方式确证，其过程应当以适当的方式记录。第二十七条【数据的保留】应当建立归档规程确保原始数据或其真实副本在保存期内可获得，至少包括以下内容：（一）纸质数据的归档应当确保安全便于查阅。（二）电子数据的归档应当确保安全并可以重现。可以通过创建真实副本或从一个系统转移到其他系统的方式进行归档，其转移过程应当被确证并记录，应当以动态格式保存全部内容。（三）电子数据应定期备份，其备份及恢复流程必须经过验证。发生灾难后，备份数据可完整恢复。（四）数据的保存期限应满足相应GXP要求。第二十八条【销毁】应当建立数据销毁的规程，数据的销毁必须经过审批。第五节 数据准确真实第二十九条【准确】数据准确是指数据能正确、真实、有效、可靠地体现数据所记录的活动。确保数据准确的控制措施至少包括：（一） 产生数据的设备应当经过校准、确认和维护；（二） 产生、储存、分配、维护及归档电子数据的计算机化系统应当经过验证；（三） 分析方法和生产工艺应当经过验证或确认；（四）数据应当经过审核；（五）偏差、异常值、超标结果等应当经过调查；（六）应当建立完善的工作流程减少差错的发生。第三十条【数据处理】应当建立数据处理的规程，采用经验证、确认或核实的方案、过程、方法、系统和设备处理数据。第五章 系统第三十一条【原则】用于数据的收集、存储、处理、分析、审核、报告、转移、备份、归档及检索的系统可以是计算机化的或纸质的，并至少应当满足以下条件：（一） 能够防止并发现对数据有意或无意篡改、删除、丢失、缺失、替换、誊写等不规范的操作；（二） 当纸质和电子数据同时产生并被保存时，应当以电子数据作为原始数据；（三） 易于现场操作人员填写或输入数据。第三十二条【纸质要求】包含GXP关键信息的纸质空白记录（如实验室记录、批记录）的发放和回收应当受控。第三十三条【计算机化系统要求】计算机化系统的设计、配置、验证、运行和维护，包括计算机硬件、软件、外围设备、网络、操作人员和相关文件（如用户手册和标准操作规程）应当符合相应GXP要求。第三十四条【管理权限】业务流程负责人和用户的权限应当与其承担的职责相匹配，不得赋予其系统（包括操作系统、应用程序、数据库等）管理员权限。第三十五条【审计追踪】应当根据风险评估的结果设置计算机化系统的审计追踪功能，记录对系统和数据所进行的操作，至少包括以下内容：（一）操作者、操作时间、操作过程、数据变更的操作原因；（二）数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移；（三）对计算机化系统的设置、配置、参数及时间戳的变更或修改。第三十六条【数据安全】系统应当具备安全保障措施确保数据的安全，至少包括以下内容：（一）只有经授权人员方可进行数据处理、存储；（二）只有经授权人员方可进入档案室；（三）登录账号仅授权给有业务需要的人员；（四）无操作时，操作人员应当及时退出系统或锁屏，或在设定的时间内系统自动退出或锁屏；（五）登录密码应当具有适当的安全强度并定期更换。第三十七条【验证】计算机化系统应当按相应GXP要求进行验证，并至少确认以下内容：（一）应用程序和操作系统中保障数据可靠性的设计和配置（如审计追踪）已启用并有效运行；（二）登录控制、权限设置及系统配置符合数据可靠性要求；（三）应当控制日期和时间、产品标准、工艺参数、分析方法的更改。第三十八条【系统更替】应当保证计算机化系统变更（如版本升级）前后数据的可靠性。第三十九条【灾难恢复】应当建立规程确保计算机化系统持续运行、维护、灾难恢复、停用和退役时的数据可靠性。第六章 附则第四十条【附录】本规范为产品生命周期中相关数据的基本要求。对临床前研究数据、临床试验数据、药品生产过程、药品质量控制实验室等数据的特殊要求，由国家食品药品监督管理总局以本规范附录方式另行制定。第四十一条【替代方法】机构可以采用经过验证的替代方法，达到本规范的要求。第四十二条【术语】本规范下列术语的含义是：（一）备份：指为了防止原始数据或系统丢失、损坏而创建的一个或多个电子副本。（二）动态记录格式：指使用动态格式实施的记录，通常是电子记录，可在用户和记录内容之间进行互动。如，电子液相色谱记录，允许经授权使用人员重新处理数据和通过放大基线更清楚地查看积分。（三）高层管理人员：指在机构内部最高层，指挥和控制机构，并具有配置和调动资源的权利和职责的人员。（四）归档：指在规定的数据保存期内为了能够重现工艺过程或活动而将完整的数据及其相关的元数据按其最终的格式进行长期、永久保存的过程。（五）基准记录：指当采用多种平行方法收集或存储相同数据时，指定的作为判断依据的记录。（六）数据：指在GXP活动期间记录和产生的、可完整重现和评估GXP活动的所有原始记录及其真实副本，以及后续处理产生的信息。根据数据载体的不同，可分为纸质数据和电子数据。数据的来源包括人工观测记录的数据；仪器、设备或计算机化系统产生的数据；采用摄影、摄像技术获取的客观数据；由原始数据衍生或取得的信息等。（七）数据可靠性：指在数据生命周期内，数据完整、一致、准确的程度。（国际上，常用缩略词“ALCOA”或“ALCOA+”概括，即数据归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实的程度）（八）数据生命周期：指数据从产生、记录、处理、审核、分析、报告、转移、储存、归档、恢复直至失效、销毁的全过程。（九）审计追踪：指一种元数据，包含创建、修改和删除等GXP记录相关信息。在纸质或电子记录中，审计追踪可以安全地记录一些数据的生命周期细节，如在记录中创建，补充，删除或变更信息，却不掩盖或覆盖原始记录。审计追踪有助于重现所记录的事件历史，包括某项行动“由谁做、做了什么、何时做和为什么这样做”。（十）原始数据：指初次或源头采集的、未经处理的、能完整重现GXP活动的数据。（十一）元数据：含有数据一个或多个特征及含义的数据，如数据产生的时间、目的、意义、单位、操作人员及重现GXP活动所需的信息等。（十二）质量文化：指组织内与质量相关的共有的价值观、信仰、态度、看法以及一套可接受或被禁止的行为。（十三）真实副本：指经过核实和确认已准确并完整地保留了原始记录全部内容和意义的数据的原始记录副本。对于电子数据来说，包括所有必要的元数据和适当的原始记录模板。（十四）电子签名：是指电子数据中以电子形式表现的，用于识别签名人身份、签字时间，并表明签名人认可其中内容的数据。第四十三条【实施】本规范自2018年×月×日起实施。（来源：中国政府法制信息网，网址：http://www.chinalaw.gov.cn）...

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　为加强药品GSP检查员管理，规范检查员队伍建设，按照食品药品监管总局工作安排，经系统培训、综合考评，现聘任张松等148名药品GSP检查员，现予公布并核发《国家药品GSP检查员证》。　　附件：第一批聘任的国家药品GSP检查员名单.docx食品药品监管总局办公厅    2017年12月29日     ...

  上海药品审评核查中心于2017年4月启动ISO9001:2015质量体系建设工作，历经全体员工8个月的努力，于2017年11月2日和2017年11月22-23日顺利通过方圆标志认证集团有限公司外审专家组两个阶段的现场审核，并于2017年12月22日获得了ISO9001:2015质量管理体系认证证书。  本次认证为中心首次接受ISO质量体系认证，覆盖的产品及其过程为承接国家或上海市食品药品监督管理局委托的各类药品（含医疗机构制剂、直接接触药品的药包材、药用辅料）的技术审评、现场核查及相关服务。现场审核时，外审专家组对中心质量体系的策划和运行给予高度认可，未开具书面不合格项。  中心领导在外审末次会议上指出，质量体系建设是中心各项工作制度化和规范化的保障，通过认证是中心质量体系建设取得的初步成果，但这只是阶段性成果，质量体系建设永远在路上，要将中心建设成为“国内一流，国际有影响力”的药品审评核查机构，还需在药品审评审批制度改革过程中，持续改进，不断完善，才能不断推动中心向前发展。（上海药品审评核查中心供稿）  ...

  2017年12月26日，江西省药品认证中心配合省局药化生产监管处组织召开2017年全省药品生产风险防控分析第二次会议。会议紧扣药品生产风险，围绕当前我省药品生产领域存在的突出问题及解决办法、如何更好发挥药品抽验在药品生产风险防控中的作用以及抽验数据信息共享、如何更好发挥药品不良反应监测预警作用以及如何提高药品监督检查在发现问题方面的实效性及监督检查与药品稽查衔接有效性等问题进行了研讨。省局相关处室、相关直属单位、部分设区市局药品注册安监科科长和部分国家级药品GMP检查员参加了会议。  会议代表认真剖析了当前药品生产企业和药品生产监管检查方面存在的突出问题及风险，并提出了强化监管，强化培训，强化沟通三个有力的解决措施，提出了充分加强药品生产监管检查的针对性、提高药品生产企业人员和药品生产监管检查人员培训力度、发挥抽检在药品生产风险防控作用的具体措施，以及通过药品不良反应监测预警、搭建各监管部门有效的信息共享平台、发挥技术支撑部门与监督管理部门的衔接作用，及时发现和有效控制药品生产质量风险；加强检查员队伍建设，将当前药品生产企业突出问题列入明年药品生产监管工作重点，加大监督检查力度，及时严厉打击违法违规行为。  会上，省局科技与标准监督处、赣州市局、省药品不良反应监测中心、省食品药品稽查局就相关议题做了主题发言，其他参会人员进行了补充发言。会议警示药品生产领域存在的风险，为2018年监管检查思路提供了宝贵的意见。（江西省药品认证中心供稿）...

  2017年度，为贯彻落实国家总局及安徽省局关于职业化检查员能力建设要求，全面提升我省检查员综合素质，持续推动职业化检查员队伍建设，安徽中心采取多种举措，提升检查员培训实效。本年度安徽中心共组织完成“四品一械”检查员培训班14期，参训检查员达1800人次，实现省内“四品一械”检查员培训工作全覆盖，优化内容，强化管理，圆满完成2017年度检查员培训任务。  一是坚持问题导向。安徽省800余名“四品一械”检查员多为兼职检查员，针对不同层次检查员能力水平差异的问题，进行分级分班授课；针对检查组判定有分歧、条款依据不充的共性问题，开展检查组长专题研讨班集中讨论；针对检查员稽查办案意识不足问题，增加证据固定、案件移交等培训内容；针对检查员实践环节培训薄弱问题，建立了化妆品、无菌药品等实训基地并开展实训，同时筹建数据完整性实训基地；针对检查员抽调难检查实践少的问题，利用集中培训，在培训后组织检查员赴被检查单位开展现场检查。二是强化培训管理。采用签到、点名等方式严格规范培训纪律，检查员因故不能参训需书面说明，无故不参训的将收到短信及电话警示、省局发文等形式的系统内通报。培训考勤纳入检查员考核依据。培训结束后要求学员填写效果评价表，对讲师的授课内容、态度、形式等进行评分并提出建议，中心依据检查员的反馈意见逐项改进。三是加强廉政教育。本年度检查员培训班均安排廉政教育培训内容，邀请省局负责纪检监察工作的同志开展专题培训，统一思想，解读案例，分析廉政安全隐患，筑牢检查员思想廉政防线，弘扬“尚学尊法、严守规矩、务实创新、勇于担当”的安徽省食品药品检查精神，共同维护食药系统的良好形象。（安徽省食品药品审评认证中心供稿）...

  为加强国家食品药品检查机构建设，进一步提升国际形象，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心于2018年1月1日正式启用新标志。  新标志启用之时，核查中心网站的主页设计及微信公众号“CFDI检查核查之窗”的二维码设计同步进行了改变，提请公众注意。  感谢长期以来各界对核查中心的关注和支持！核查中心2018年将围绕审评审批改革的大局，紧扣改革创新发展的主题，凝心聚力、恪尽职守，抓好检查机制和制度建设、检查员队伍建设、检查标准体系构建等工作，切实履行助力药品监管，保护公众健康的使命。...

  12月16日，广西食品药品审评查验中心在南宁组织召开2017年度食品生产许可技术审查专家咨询会。来自广西食品药品监管局、广西卫生监管所、广西疾控中心等单位的技术专家近20人参加会议。  广西中心蒋明廉副主任在会上通报了全区食品生产许可审查现状。自2016年10月1日起实施《食品生产许可审查通则》以来，我区各级食品药品监管部门按照《食品安全法》及《食品生产许可管理办法》开展食品生产许可工作，有效地维护了全区的食品安全，但目前由于国家食药总局关于食品生产许可的审查细则暂未出台，在现场审查过程中遇到很多技术难题需要统一检查标准。  此次咨询会议，正是中心在积极收集了各市中心和审查组现场审查中遇到的技术难题的前提下召开的。会上，与会专家就收集到的问题逐条进行研讨分析，并形成了具体方案，切实解决现场审查技术难题，给各市中心提供了有力地技术扶持，有效地提升全区食品生产许可审查技术能力。（广西食品药品审评查验中心供稿）...

各有关单位：      按照国家食品药品监督管理总局的统一部署，2018年我中心将继续全面推进药品境外生产现场检查工作。为确保检查顺利开展，我中心定于2018年1月4日在北京召开“药品境外检查工作企业通气会”。现将有关事项通知如下：  一、会议时间  2018年1月4日（周四）14：00-17：00。  二、会议地点  北京国谊宾馆迎宾楼第五会议室，  地址：北京市西城区文兴东街1号。  三、会议内容  1.通报2018年药品境外检查工作安排；  2.通报药品境外检查工作准备要求；  3.解答问题并听取相关建议和意见。  四、参会人员  2018年药品境外生产现场检查品种持证商、生产企业、代理机构负责人和相关工作人员，鉴于会场容量有限，每个品种限2人参加。品种名单详见我中心网站《关于启动2018年药品境外生产现场检查有关事宜的通知》及其附件。  五、其他事项  1.参会人员交通费及食宿费自理；  2.会议联系人：王元、黄莺、韩天娇，010-87559066/46/59。  特此通知。  国家食品药品监督管理总局    食品药品审核查验中心     2018年1月2日       ...

各有关单位：      按照国家食品药品监督管理总局的统一部署，2018年我中心将继续全面推进药品境外生产现场检查工作。为确保检查顺利开展，我中心定于2018年1月4日在北京召开“药品境外检查工作企业通气会”。现将有关事项通知如下：  一、会议时间  2018年1月4日（周四）14：00-17：00。  二、会议地点  北京国谊宾馆迎宾楼第五会议室，  地址：北京市西城区文兴东街1号。  三、会议内容  1.通报2018年药品境外检查工作安排；  2.通报药品境外检查工作准备要求；  3.解答问题并听取相关建议和意见。  四、参会人员  2018年药品境外生产现场检查品种持证商、生产企业、代理机构负责人和相关工作人员，鉴于会场容量有限，每个品种限2人参加。品种名单详见我中心网站《关于启动2018年药品境外生产现场检查有关事宜的通知》及其附件。  五、其他事项  1.参会人员交通费及食宿费自理；  2.会议联系人：王元、黄莺、韩天娇，010-87559066/46/59。  特此通知。  国家食品药品监督管理总局    食品药品审核查验中心     2018年1月2日       ...