为指导各级药品监管部门强化疫苗生产过程监管，规范疫苗生产现场检查，按照国家药品监督管理局工作部署，我中心组织起草了《疫苗生产现场检查指南》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于2019年11月25日前将意见和建议反馈我中心。

传 真：010-68441300

邮 箱：vaccine@cfdi.org.cn

附件：1. 《疫苗生产现场检查指南》（征求意见稿）.docx

2. 反馈意见表.docx

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2019年11月12日