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国家药监局核查中心成功举办生物等效性试验检查专题培训
2024-12-03
关于公开征求ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》附件2草案意见的通知
2024-11-29
医疗器械注册管理工作片区座谈会召开
2024-11-25
关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（修订版征求意见稿）》意见的通知
2024-11-18
关于公开征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南（修订版征求意见稿》意见的通知
国家药监局核查中心成功举办2024年药物GLP检查员培训班
2024-11-14
国家药监局核查中心在拉萨举办药物和医疗器械GCP培训班
2024-09-06
关于举办第二期多产品生产交叉污染的控制策略专题培训班的通知
2024-08-12
核查中心组织召开省级医疗器械检查机构（南部片区）座谈会
2024-08-06
2024年度生物制品骨干国家药品检查员培训班成功举办
2024-07-24
国家级药品检查机构工作会议在京召开
2024-07-18
关于举办2024年药物临床试验机构监督检查与注册核查培训班的通知
2024-06-19
核查中心举办2024年第3期“专家讲坛”
2024-06-04
关于举办化妆品检验新方法和现场核查要点解读培训班的通知
2024-05-09
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告
2024-01-25
国家药监局核查中心成功举办2023年国家级药物临床检查员统计专题继续教育培训班
2023-12-27
关于举办《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》培训会的通知
2023-12-19
关于举办《GMP指南第2版 口服固体制剂与非无菌吸入制剂》培训的通知
2023-12-12
国家药监局核查中心成功举办2023年药物GCP骨干检查员技能提升培训班
2023-12-08
国家药监局核查中心成功举办2023年药物GLP认证检查员培训班
2023-12-06
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