您的位置:
首页
>>
关于公开征求《粉液双室袋产品检查指南(征求意见稿)》意见的通知
2024-12-30
2024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开
2024-12-17
关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(修订版征求意见稿)》意见的通知
2024-11-18
关于公开征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿》意见的通知
国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见
2024-08-08
国家药监局特药检查中心关于再次公开征求《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南》意见的...
2024-05-30
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》的通...
2023-11-03
关于公开征求《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南(征求意见稿)》意见的通知
2023-10-31
关于发布《中药材GAP实施技术指导原则》和《中药材GAP检查指南》的通告
2023-06-29
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则》的通告...
2023-06-28
关于公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-04-26
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》的通告
2023-04-24
国家药监局特药检查中心关于公开征求《麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品生产质量管理指导原则》意见...
2023-04-21
关于发布《药品共线生产质量风险管理指南》的通告
2023-03-06
关于发布《吸入制剂现场检查指南》的通告
《中药注册管理专门规定》政策解读
2023-02-13
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告(2023年第20号)
关于公开征求《中药材生产质量管理规范实施要点》与《中药材生产质量管理规范审核检查要点》意见的通知
2023-02-09
关于公开征求ICH指导原则《Q9(R1):质量风险管理》中文翻译稿意见的通知
2023-01-30
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告(2023年第15号)
2023-01-20
【微信公众号】