关于公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则（征求意见稿）》意见的通知
发布时间：2023-04-26
按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(2023年第15号）规定，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织起草了《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。
请填写意见反馈表（附件2），于2023年5月26日前反馈至电子邮箱：gengdeyu@cfdi.org.cn，邮件主题请注明“GLP认证检查要点和判定原则意见反馈”。
附件：1.
药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征求意见稿).docx
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2023年4月26日
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