国家药监局 海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（2025年第25号）

2025-04-22

国家药监局关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号）

2025-04-10

国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号）

2025-04-08

《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读

2025-03-14

国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（2025年第22号）

2025-03-12

国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号）

2025-02-07

《医疗器械生产质量管理规范》修改前后对照表

2025-01-16

关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告

2025-01-13

《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读

2024-11-11

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号

2024-11-11

关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告

2024-11-01

中检院关于举办体外诊断试剂质量控制和检查要素培训班的通知

2024-10-22

国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求...

2024-07-19

国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）

2024-07-12

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告

2024-06-26

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》...

2024-06-14

《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读

2024-06-12

国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知药监综药管函〔...

2024-06-12

《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读

2024-06-12

国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号...

2024-06-12