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《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读
2024-11-11
国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号
关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告
2024-11-01
国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见
2024-07-19
国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）
2024-07-12
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告
2024-06-26
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》的通告
2024-06-14
《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读
2024-06-12
国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知药监综药管函〔2024〕295号
《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读
国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）
《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2024年第1号）
2024-06-11
图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读（四）
2024-04-30
图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读（三）
图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读（二）
图解海报 |《化妆品检查管理办法》系列解读（一）
国家药监局关于发布《化妆品检查管理办法》的公告（2024年第52号）
2024-04-29
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告 （2024年第38号）
2024-04-12
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见
2024-03-28
药品政策法规
京公网安备 11010202007695号