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— 办事指南 —
事项名称

1.药物非临床研究质量管理规范认证检查

2.临床试验数据核查

3.药品注册生产现场核查

4.化学仿制药注射剂注册生产现场核查

5.药品境外生产现场检查

6.医疗器械境外生产现场检查

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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