日前，广西食品药品审评查验中心主任韦广辉和药品生产查验科全体人员以及自治区局相关处室、单位的主要负责人在中心会议室共同学习研讨新修订的《药品管理法》中药品生产监督执法有关内容。

广西药品监管局药品生产监管处负责人在会上对新修订《药品管理法》有关药品生产监督执法的条款进行了解读，分析了新法实施后药品生产监督检查面临的新形势和新挑战。参会代表就新修订《药品管理法》实施后药品检查模式的转变以及如何将检查与办案相结合做了充分研究和讨论。

通过学习研讨，增强了各部门对新修订《药品管理法》的理解，初步统一了在药品生产监督检查中发现问题的风险评定原则和处罚尺度。下一步，广西中心将与自治区药品监管局生产监管处进一步对接和沟通，共同梳理检查风险点，列出排他清单，做好新法实施的前期准备。(广西壮族自治区食品药品审评查验中心供稿）