药品连续化生产作为先进的生产技术，日益彰显出其在提升产品质量和生产效率方面的重要促进作用。为助力制药行业提升智能制造水平，推动制药新技术的科学监管和智能监管，上海药品审评核查中心于2020年11月16日举办了“2020年连续制造研讨会”。

本次研讨会由中心副主任李香玉主持。邀请了行业内多年深耕药品连续制造领域的辉瑞、诺华等12家企业的专家代表分享实践案例，药品生产企业、制药设备制造企业、制药信息化服务企业30余人参与研讨。北美和新加坡的专家通过视频参会。

本次研讨主题涵盖了药品连续制造三大主要应用领域——口服固体制剂、生物药和药物合成。重点围绕技术应用、产业化解决方案、监管考量、设备及数字化整体解决方案等主题进行了充分的交流和探讨。与会者纷纷表示，这是一个非常好的交流研讨平台，非常希望能够继续通过这个平台进行交流研讨，聚力连续制造新技术，助力生物医药产业高质量创新发展。（上海药品审评核查中心供稿）