为加快省级职业化专业化药品检查队伍建设，提高药品监管人员风险防控能力，2023年2月6日上午，贵州省药品监督管理局检查中心选派22名检查员到贵州科伦药业有限公司开展为期七天的GMP驻厂实训。

座谈会上，贵州科伦药业有限公司总经理就公司总体发展概况、GMP实施情况及实训安排做了详细讲解。实训覆盖生产过程控制、质量保证、质量控制、验证管理、灭菌工艺、水系统、空调系统等多个板块，采取“理论培训+现场观摩+模拟实操”的方式进行。

中心副主任王俊首先对贵州科伦药业有限公司表示感谢，感谢科伦公司在实训中提供的帮助，无论是精心准备的课程，还是良好的实训场地，对我们检查员的成长都受益颇多。此次参训的检查员要以此次培训为契机，深入学习《药品生产质量管理规范》等法律法规，提高对高风险产品的检查和风险防控能力。实训期间各位学员要遵守工作纪律，严格遵守企业有关规定和相关保密制度，认真学习，学有所成。（贵州省药品监督管理局检查中心供稿）