2025年10月24日，核查中心组织召开专题研讨会，邀请医药领域信息化服务商代表，围绕《生物等效性试验电子化记录指南》的落地实施进行深入研讨。针对指南要求，结合目前生物等效性（以下简称“BE”）试验电子化记录的落地实施问题，会议聚焦通过提升计算机化系统可用性及可靠性，保障BE试验数据的真实性、完整性与可追溯性，推进BE试验电子化记录规范化。

会议强调，BE试验电子化系统的建设必须坚持以“数据真实、系统可靠、全程可溯”为核心原则，助力BE试验电子化记录真实规范。

与会代表一致认为在后续系统开发过程中应严格落实审计追踪功能，确保试验数据的生成、修改、删除等所有操作均实现全程留痕、不可篡改，进一步提高数据可靠性，为质量控制和监管审查提供坚实的技术支撑。会议指出，指南的颁布将催生全新的市场机遇，各方应秉持公平竞争原则，共同营造健康有序的行业生态，为生物等效性试验电子记录的规范化与高质量发展注入积极动力。

核查中心相关人员及行业相关信息化服务商参加座谈。