药品认证管理中心于6月16日（周一）在中心对GMP检查组进行出发前培训。张爱萍主任在会前对参加培训的检查员提出了具体的要求，并进一步强调了检查工作中的廉政问题。

本次培训分两部分，第一部分是由天津华津制药有限公司陈桂娥总经理讲解“大容量注射剂生产过程质量控制”；第二部分是由河北省认证中心刘长青副主任介绍“药品GMP现场检查思路及技巧”。

图一 张爱萍主任向检查员提出廉政要求

图二 陈桂娥总经理

图三 刘长青副主任

图四 各地检查员认真学习