药品认证管理中心于2009年12月1至4日在广州举办药品GLP检查员研讨班，北京、天津、上海、重庆、广东、海南、河南、河北、湖南、吉林、江苏、辽宁、山东、淅江、新疆等15个省、自治区、直辖市食品药品监督管理系统共31人参加了研讨班。

研讨班就药物GLP的组织机构和人员、一般毒性试验、实验设施与实验动物等内容进行了理论授课，并在药物安全性评价中心进行了模拟现场检查。

药品认证管理中心刘渊副主任在研讨班上强调了检查员应遵循的基本原则，并对检查员的廉政建设提出了具体要求。

图一 培训班在广州召开

图二 中心刘渊副主任讲话

图三 学员听课

图四 模拟现场检查