药品认证管理中心张爱萍主任最近在召开药品检查信息工作会上，谈及 2010 年药品检查工作思路时，提出三点：一是在现行法律法规、体制和制度框架下，不断丰富药品检查的内涵，实现由单纯认证检查向“大”检查的过渡。二是在遵循药品检查规律的前提下，不断探索改革药品检查的方式方法，实现检查体系内容的协调发展。三是加强检查队伍和机构建设，不断创新和完善药品检查的机制，逐步向国际化迈进。

药品检查信息工作会于 12 月 3 日至 4 日在昆明召开。北京、天津、河北、山西、吉林、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、广西、四川、重庆、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、新疆等 26 个省、自治区、直辖市药品认证检查机构的负责人和负责检查或信息共 53 人参加了会议。

会议就全国药品 GMP 检查信息系统的收集和共享平台建设，以及试点、试运行和系统功能进行了总结、演示，并确定该系统于 2010 年开始运行。将逐步实现国家与省级药品认证检查机构、各药品认证检查机构之间交换和共享药品检查数据信息，进一步提高药品检查的科学性，促进药品检查质量体系的建设。

会议期间，各省、自治区、直辖市药品认证检查机构还交流了 2009 年药品认证检查工作情况和 2010 年工作思路。

张爱萍主任在发言中强调了做好信息建设基础和信息公开工作，支撑药品检查工作、服务药品监督管理工作的重要性和紧迫性。

图一 张爱萍主任发言

图二 与会代表参与讨论