为提升江苏省药品GMP检查员的检查能力和业务水平，确保新版GMP的顺利实施， 10月13日 至 10月17日 ，江苏省药品GMP检查员培训班在南京举办。来自江苏省内的药品GMP检查员共80余人参加了培训。

此次培训的内容主要包括：一是《药品生产质量管理规范（2010年修订）》重点章节专述；二是无菌保障的基本原理与实际应用；三是实验室管理及无菌和微生物检查的要求；四是环境监控；五是质量风险管理与药品检查；六是新版药品GMP检查重点及缺陷分类和检查报告撰写等。

图一 培训班开幕式

图二 授课老师讲课

图三 学员听讲