向国家药品 GMP 检查员赠发《药品 GMP 指南》仪式于 2011 年 11 月 11 日 在北京举行。赠发仪式由中国医药科技出版社、国家局药品认证管理中心共同举办。中国医药科技出版社吴少祯社长主持会议，北京市、天津市、河北省药品检查机构及国家药品 GMP 检查员代表出席赠发仪式。药品认证管理中心张爱萍主任出席赠发仪式并讲话。

神威药业有限公司作为《药品 GMP 指南》赠送协助单位，陈钟副总裁在发言中指出 2010 版药品 GMP 的发布对于药品生产企业是一个巨大的挑战，《药品 GMP 指南》是我国各药品生产企业执行 GMP 的技术性指导文件，为有效实施 2010 版 GMP 打下了良好的基础.《药品 GMP 指南》的出版发行，将有助于药品生产企业的管理和技术人员借鉴国际先进经验。为新版 GMP 推行指明方向，有利于药品从业人员学习和实践新版 GMP 的基本理念，有利于药品生产企业掌握和执行新版药品 GMP 的具体要求，有利于实现公众健康和人民用药安全有效的宏伟目标。

国家药品 GMP 检查员代表张凤梅在发言中表示，我们有理由相信《药品 GMP 指南》的颁布必将极大地推动药品检查认证工作的制度化、规范化和科学化，进而提升整个药品检查认证工作的科学化水平。我们一定认真学习《指南》内容，体会它的理念，熟悉它的内容，将其贯彻落实到我们的日常检查认证工作中，真正发挥《指南》的指导、规范作用，提升我们工作的制度化、规范化和科学化水平。

图一 向检查员赠送《药品GMP指南》

图二 参会代表发言