为加强《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》的贯彻实施，药品认证管理中心于 11 月 26-30 日在广州举办了部分疫苗生产企业及检查员参加的生物制品专题培训班。

培训内容涵盖厂房设施设备、机构与人员、物料与产品、确认与验证、生产管理、质量控制实验室管理、质量保证、质量风险管理等新修订药品 GMP 的相关内容，以及部分生物制品的专题内容如：狂犬疫苗、卡介苗、血液制品的质量控制等。

培训班开幕 ‍