此次培训班共有
4
位
WHO
专家到会对三类化学药品的
PQ
申请流程以及具体技术要求进行了详细的介绍。共有
45
家有意愿申请
WHO PQ
的三类药品生产企业及相关省药品检查机构的人员参加了此次培训。
培训内容丰富,案例分析生动精彩,有助于药品生产企业和药品监管人员深入了解WHO PQ申请的具体技术要求,从而有效的推动WHO PQ项目在我国三类药品生产企业中的推广,加速企业提出申请的进程。
图一:会议开幕
图二:会议现场